7月24日，制藥公司愛力根（allergan）在全球范圍內召回紋理乳房植入物，其可能導致間變性大細胞淋巴瘤。目前全球有573人患上該病，80%都使用過該隆胸假體，已致15人死亡。此前，該假體已經在法國等國家被召回。

7月24日，在美國食藥監局的要求下，制藥公司愛力根在全球范圍內召回隆胸手術所用的文理乳房植入物。該植入物與乳腺植入相關間變性大細胞淋巴瘤有關。這種隆胸假體表面粗糙，不易在體內滑動，但不斷摩擦導致組織發炎病變。該大細胞淋巴瘤于2011年被發現，其癥狀通常在隆胸手術幾年后，表現為植入附近腫脹疼痛。這是一種生長于乳房疤痕內的淋巴瘤，生長緩慢，在取出植入物后，后遺癥通常可痊愈。

北青報記者了解到，目前，全球有573人患上該病，80%都使用過該隆胸假體。此前，該假體已經在法國、澳大利亞等國家被召回。

不過，美國食藥監局不建議已使用該材料的女士，在沒有癥狀情況下，將植入物取出。